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小时。疗程为5~10日。依据患者的感染程度遵医嘱进行剂量的调整。 肾功能受损的患者,不宜使用本品。如必要使用时调整使用剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。 调整使用剂量时
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。中国药典对硫酸奈替米星供试品粉末,使用同属为通用型气溶胶型检测器的NQAD检测器替代ELSD检测器,参考2020版《中国药典》硫酸奈替米星项下方法进行分析。硫酸奈替米星CAS: 71125-38-71.精密度使用耐酸较强的CAPCELL
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含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星0.25mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依替米星对照品和奈替米星标准品各适量
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精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含依替米星0.5mg的溶液对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下
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155OF-1G,由N-乙基-α-去氧-D-链霉胺发酵,提纯而得。 方法2:以西梭霉素为原料,调节Ph值为5,乙醛烷化再氰基氢硼化钠还原即得奈替米星。 方法3:部分氨上乙酰化的西梭霉素,用乙醛和氰基硼氢化钠引入乙基后,经碱性树脂脱去乙酰基,即得奈替米星。
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动参数的改变,其血清药物浓度可能下降,通过测定血清药物浓度来指导用药剂量显得更重要。 疗程:在保证疗效的前提下,应尽可能缩短治疗时间。通过常的疗程为7-14天,在有并发感染时,可能需要更长治疗时间。虽然延长治疗时间,奈替米星的耐受性好,但
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%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水100ml中静滴1h,qd。疗程5~10d,病情严重或败血症者可适当延长疗程,必要时可与β-内酰胺类或其他抗生素联合应用。对于肾功能不良者,原则上不用,必要时应调整剂量,并应监测血清中依替米星的浓度。 注意事项
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性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸奈替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
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,每12h给药1次,早产儿、新生儿的用量应适当减少。严重感染、新生儿、婴幼儿感染用本品时均以静脉滴注给药为宜,本品的疗程视病种、病情而异,一般为7-14日。奈替米呈应用疗程中宜定期监测患者血药浓度,使血药峰浓度保持在6-10mg/L,谷浓度